Anti-bakteriell mikromocka integrerar silver-jontillsatser (Ag+) direkt i en polyeterpolyuretan havs-ömatris. Denna volymetriska dopning uppnår en bakteriostatisk reduktionshastighet som är större än eller lika med 99,9 % (ISO 20743). För medicinska och ortopediska skor förhindrar det permanent mikrobiell maceration och luktansamling utan att förlita sig på tillfälliga topikala biocider.
Volumetrisk dopning vs topiska biocider
Topiska antibakteriella sprayer som appliceras på stickade PU-foder av standardtyp misslyckas snabbt i kliniska applikationer. Mekanisk friktion och exponering för mänsklig svett (mjölksyra) tar bort ytbeläggningen, vilket vanligtvis minskar antimikrobiell effekt till < 40 % efter 10 000 böjningscykler.
Att konstruera en permanentAnti-bakteriell skofoder, måste de aktiva medlen vara strukturella. I våra produktionslinjer blandas oorganiska Ag+-partiklar till den DMF-fria vatten-baserade polyuretanuppslamningen innan den våta koaguleringsfasen. Silverjonerna är låsta inuti de mikroskopiska hålrummen i 3D-elektrospunna polyetylentereftalat (PET)-nätverket. När de utsätts för patogener somStaphylococcus aureusAg+-jonerna tränger igenom bakteriecellsmembranen, blockerar andning och hämmar reproduktion.
Meddelande om upphandling och kvalitetssäkring:Validerar du mikrobiologiska prestanda för en ny klinisk skolinje? Begär en fysisk provrulle och vårt certifierade tekniska datablad för laboratoriet (TDS).
Begär fysiska prover & Lab TDS-rapport
Kvantitativa data: ISO-riktmärken för infektionskontroll
Subjektiva påståenden om "luktkontroll" är ogiltiga för klass I medicinsk utrustning och ortopedisk ortos. Material QA kräver strikt efterlevnad av biologiska utvärderingsprotokoll. Matrisen nedan beskriver den testade patogenresistensen hos vår formulerade mikromocka.
| Fysisk egendom/metrisk | Standard PU-foder | Ag+ Dopad Micro Mocka | Testprotokoll |
| Antibakteriell effekt | < 40% Reduction | Större än eller lika med 99,9 % reduktion | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Resistens mot svamp (mögel). | Betyg 3 - 4 (tung tillväxt) | Betyg 0 (ingen tillväxt) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Hudsensibilisering | Variabel risk | Negativ (noll irritation) | ISO 10993-10 |
| Cytotoxicitet in vitro | Giftigt (lösningsmedelsrester) | Icke-Cytotoxisk (Pass) | ISO 10993-5 |
| Vattenångpermeabilitet | < 1.0 mg/(cm²·h) | Större än eller lika med 2,5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Överensstämmelsedata för diabetiker och pediatriska skor
Fuktackumulering i diabetikerskor påskyndar direkt bakteriell maceration och vävnadsnekros. Den alkaliska-reducerade havs-öarkitekturen för dennaMedicinsk kvalitet i fuskmockaetablerar ett mikroporöst nätverk med hög-densitet. Detta ger en vattenångpermeabilitet (WVP) som är större än eller lika med 2,5 mg/(cm²·h), som aktivt överför fukt bort från fotbädden för att fysiskt eliminera de fuktiga miljöer som krävs för svampsporers groning.
Vidare kräver medicinsk upphandling verifierbar kemikaliesäkerhet. Genom att använda 100 % vattenburna-PU-system säkerställs att utsläppen av flyktiga organiska föreningar (VOC) förblir mindre än eller lika med 10 mg/kg. Substratet är helt fritt från tungmetaller och SVHC:er (Substances of Very High Concern), vilket säkerställer full överensstämmelse med EU REACH för direkt, varaktig hudkontakt.
Vanliga frågor (FAQ)
F: Hur appliceras det antibakteriella medlet på mikrofiberlädret?
S: Vi använder inte ytsprayer. Silver-jonföreningar (Ag+) blandas direkt i det flytande polyuretanhartset innan den våta koaguleringsprocessen. Detta låser de aktiva antibakteriella medlen i materialets kärnmatris.
F: Försämras-mögelprestandan efter tvätt eller friktion?
S: Nej. Eftersom Ag+-partiklarna är volymetriskt integrerade i 3D-havs-ön PET-nätverk, förblir anti-mögelbeständigheten (AATCC 30, grad 0) aktiv under skofodrets mekaniska livslängd.
F: Är detta syntetiska läder säkert för direkt hudkontakt i medicinska skor?
A: Ja. Materialet klarar ISO 10993-10 (hudsensibilisering) och ISO 10993-5 (in vitro cytotoxicitet). Den är tillverkad av DMF-fri vattenburen polyuretan, vilket säkerställer att den är biokemiskt säker för patienter med nedsatt dermal integritet.
